安领生物医药（苏州）有限公司成立于2017年5月，是由中国科学院上海药物研究所药物安全与评价研究中心发起成立的一家研发服务外包专业机构（CRO）。主要以药物临床前研发技术服务为主，包括药效筛选、药效评价、代谢研究、安全性评价、临床生物样品分析等。公司主要客户对象为新药研发企业、仿制药生产企业和化学品研发与生产企业，为其提供涉及化学药、生物药、中药、医疗器械、细胞治疗产品和化学品领域的临床前研究技术服务。

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安领生物医药（深圳）有限公司于2020年4月在中国科学院上海药物研究所和深圳市坪山区政府支持下成立，建立符合国内外GLP标准的药物和医疗器械临床前研究转化服务平台，位于深圳市坪山区生物医药创新产业园区2号楼，拥有近10000平方米的实验室大楼，能够开展毒理研究、代谢研究和药效研究，研发服务数据满足NMPA、EMA OECD和US FDA的申报标准。实验动物包括大鼠、小鼠、地鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪、食蟹猴和羊等。

滬港中科（香港）由滬港中科集团与香港科技园共建的药物安全测试中心，是香港首家符合GLP规格，可进行毒理学、基因毒性、毒物代谢动力学、安全药理学、生殖毒理学、药物代谢动力学（ADME）及其他试验之临床前研究服务的设施，预计2022年初投入营运。