近日，滬港中科全資子公司——安領生物醫藥（深圳）有限公司（以下簡稱“安領（深圳）”）收到國家藥品監督管理局簽發的GLP證書（註冊號為：GLP23012167），順利通過NMPA GLP 8項認證。 這標誌著安領（深圳）運行的藥物評估中心，經過國家藥品監督管理局嚴格的現場檢查，在組織管理和人員、儀器設備和實驗資料、標準操作程式以及試驗運行等方面均符合國家GLP要求。
安領（深圳）擁有近萬平米實驗設施，具有NMPA GLP 8項資質、AAALAC國際認可以及生物安全BSL-2實驗室。 為醫藥研發提供堅實的技術支援，通過專業的服務補齊、加强生物醫藥研發產業鏈、促進產業發展，助力粵港澳大灣區建設具有國際影響力的科創中心。
滬港中科集團下設臨床前GLP平臺，包括安領生物醫藥（蘇州）有限公司和安領生物醫藥（深圳）有限公司； 同時擁有猴繁育飼養基地和犬飼養基地，可提供高品質非人靈長類和犬實驗動物，具有遺傳背景清晰健全完整的譜系檔，以及高端動物模型； 能够承接符合國內和國際要求的全套新藥評估項目，包括藥效篩選、藥效評估、代謝研究、安全性評價等。 公司主要客戶對象為新藥研發企業、仿製藥生產企業和化學品研發與生產企業，為其提供涉及化學藥、生物藥、中藥、醫療器械、細胞治療產品和化學品領域的臨床前研究技術服務。
