藥物早期成藥性評估是藥物開發中的重要環節。 它發生在藥物開發的早期階段，主要目的是評估先導分子的藥效學、藥代動力學和安全性，以初步確定它們是否具備成為藥物的潜力。 通過早期評估先導分子的成藥性，藥企可以在成本和時間上更加高效地選擇有潜力的候選物，繼續開發，或者及早終止對成藥性不佳的候選物的研究，以提高新藥研發的成功率並降低成本。
滬港中科已經建立了早期體內和體外藥效學、藥代動力學以及安全性評價的研究平臺。 通過使用多種篩選和評估方法的組合，能够為候選產品的優化和成藥性提供可靠的數據支持，從而加速藥物研發行程，提高效率。
卓越的專業團隊：我們擁有經驗豐富的藥理學、藥代動力學和安全性評價專家組成的專業團隊。
先進的評估平臺：我們建立了先進的早期藥效學、藥代動力學和安全性評價平臺，採用最新的科技和方法。
綜合的評估方法：我們採用多種篩選和評估方法，全面瞭解候選藥物的成藥性。
高效的研發流程：通過早期評估，我們能够快速篩選出有潜力的候選物，加快藥物研發行程。
成功的案例和合作夥伴關係：我們已經在成藥性評估領域取得了多個成功案例，並與多個合作夥伴建立了穩固的合作關係。
早期毒性預測和篩選：
一般毒性：單次給藥毒性試驗、重複給藥毒性試驗、劑量探索試驗、毒代動力學試驗
遺傳毒性：哺乳動物細胞體外染色體畸變試驗、Ames試驗/Mini-Ames試驗、骨髓微核試驗
局部毒性：血管刺激試驗、肌肉刺激試驗、皮膚刺激試驗、主動過敏試驗、被動過敏試驗、體外溶血試驗
安全藥理：心血管系統、消化系統、呼吸系統、中樞神經系統、泌尿系統
