藥物早期成藥性評估是藥物開發中的重要環節。 它發生在藥物開發的早期階段，主要目的是評估先導分子的藥效學、藥代動力學和安全性，以初步確定它們是否具備成為藥物的潜力。 通過早期評估先導分子的成藥性，藥企可以在成本和時間上更加高效地選擇有潜力的候選物，繼續開發，或者及早終止對成藥性不佳的候選物的研究，以提高新藥研發的成功率並降低成本。
滬港中科已經建立了早期體內和體外藥效學、藥代動力學以及安全性評價的研究平臺。 通過使用多種篩選和評估方法的組合，能够為候選產品的優化和成藥性提供可靠的數據支持，從而加速藥物研發行程，提高效率。
卓越的專業團隊：我們擁有經驗豐富的藥理學、藥代動力學和安全性評價專家組成的專業團隊。
先進的評估平臺：我們建立了先進的早期藥效學、藥代動力學和安全性評價平臺，採用最新的科技和方法。
綜合的評估方法：我們採用多種篩選和評估方法，全面瞭解候選藥物的成藥性。
高效的研發流程：通過早期評估，我們能够快速篩選出有潜力的候選物，加快藥物研發行程。
成功的案例和合作夥伴關係：我們已經在成藥性評估領域取得了多個成功案例，並與多個合作夥伴建立了穩固的合作關係。
早期藥代篩選：
1、體外實驗：包括全血血漿分配比、血漿蛋白結合率測定、血漿穩定性試驗、肝微粒體代謝試驗、肝細胞代謝穩定性試驗、CYP450抑制試驗、CYP450誘導試驗、代謝錶型研究、代謝產物鑒定、轉運體研究（底物和抑制劑）、Caco-2細胞單層的滲透性研究。
2、體內實驗：包括血漿動力學研究、組織分佈研究、排泄研究、物料平衡（包含放射性同位素）、金屬元素分析。
