公司成立于2017年5月，是由中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心核心团队发起成立的一家药物研发服务外包专业机构（CRO）。主要以药物临床前研发技术服务为主，包括早期药物开发方案的个性化设计、药效筛选、药效评价、代谢研究、安全性评价等。公司主要客户对象为药物研发企业，为其提供有价值的临床前药效、药代和安全性评价服务。公司已获得中国NMPA GLP认证资质，成功为国内外200余家生物医药企业和研发机构提供了优质的服务，客户遍布中国20多个省市以及欧美、日本和其它东南亚国家。 团队核心成员有近20年相关从业经验，多名咨询顾问为从美国、欧洲和日本归来学成的留学人员，其中包括多名博士、硕士及2名中科院“百人计划”入选者。

湖南实验犬繁育及科研基地

广西非人灵长类动物繁育及科研基地

公司成立于2020年4月，是在中国科学院上海药物研究所和深圳市坪山区政府支持下，建立的符合国内外GLP标准的药物和医疗器械临床前研究转化服务平台，位于深圳市坪山区生物医药创新产业园区2号楼，拥有近10000平方米的实验室，能够开展毒理研究、代谢研究和药效研究，研发服务数据满足NMPA、OECD和US FDA的申报标准，为华南地区乃至全国和全球提供全方位、专业、高标准的药物和医疗器械研发服务。实验动物包括大鼠、小鼠、地鼠、兔、豚鼠、犬、小型猪、猴和羊等。公司已先后取得实验动物使用许可、AAALAC国际完全认可，以及生物安全BSL-2实验室、中国NMPA GLP 8项认证等重要资质。 团队从事药物安全性评价研究20余年，主要成员来自中国科学院上海药物研究所药物安全性评价研究中心，顾问团队由中国工程院院士、中国科学院院士、美国FDA 药品审评官员、GLP检查官、阿斯利康前资深病理学家、资深安全药理学专家等组成。

滬港中科（香港）由滬港中科集团与香港科技园共建的药物安全测试中心，是香港首家符合GLP规格，可进行毒理学、基因毒性、毒物代谢动力学、安全药理学、生殖毒理学、药物代谢动力学（ADME）及其他试验之临床前研究服务的设施。