药物早期成药性评价是药物开发中的重要环节。它发生在药物开发的早期阶段，主要目的是评估先导分子的药效学、药代动力学和安全性，以初步确定它们是否具备成为药物的潜力。通过早期评价先导分子的成药性，药企可以在成本和时间上更加高效地选择有潜力的候选物，继续开发，或者及早终止对成药性不佳的候选物的研究，以提高新药研发的成功率并降低成本。
滬港中科已经建立了早期体内和体外药效学、药代动力学以及安全性评价的研究平台。通过使用多种筛选和评估方法的组合，能够为候选产品的优化和成药性提供可靠的数据支持，从而加速药物研发进程，提高效率。
卓越的专业团队：我们拥有经验丰富的药理学、药代动力学和安全性评价专家组成的专业团队。
先进的评价平台：我们建立了先进的早期药效学、药代动力学和安全性评价平台，采用最新的技术和方法。
综合的评估方法：我们采用多种筛选和评估方法，全面了解候选药物的成药性。
高效的研发流程：通过早期评估，我们能够快速筛选出有潜力的候选物，加快药物研发进程。
成功的案例和合作伙伴关系：我们已经在成药性评价领域取得了多个成功案例，并与多个合作伙伴建立了稳固的合作关系。
早期毒性预测和筛选：
一般毒性：单次给药毒性试验、重复给药毒性试验、剂量探索试验、毒代动力学试验
遗传毒性：哺乳动物细胞体外染色体畸变试验、Ames试验/Mini-Ames试验、骨髓微核试验
局部毒性：血管刺激试验、肌肉刺激试验、皮肤刺激试验、主动过敏试验、被动过敏试验、体外溶血试验
安全药理：心血管系统、消化系统、呼吸系统、中枢神经系统、泌尿系统
